Eldesarrollo embrionario es el período desde
la fecundación hasta el nacimiento del nuevo ser, aunque no exista fecundación,
como sucede en los casos de partenogénesis.
Consta de las fases de:
fecundación, segmentación, gastrulación y organogénesis.
Fecundación:
es la unión de las dos células reproductoras, de sexos contrarios, los gametos,
hasta que se funden en uno solo los respectivos núcleos y parte del citoplasma.
Es un proceso complicado que conduce a la formación de una célula, el cigoto o
huevo y que comienza con la penetración de un espermatozoide en un óvulo. En la
fecundación no participa todo el espermatozoide, sino sólo el núcleo y el
centrosoma; ambos corpúsculos se dirigen al núcleo femenino y el primero acaba
por fusionarse con él, mientras el centrosoma se divide en dos, originándose
las esferas atractivas, que se colocan en los polos del cigoto para la primera
división del desarrollo embrionario, que comienza con la segmentación.
Segmentación: es la repetida división por
mitosis del óvulo fecundado hasta llegar al estado de blástula, dando lugar a
numerosos blastómeros. Puede ser, según la participación de todo el vitelo o la
distinción en formativo y nutritivo, total o parcial; la primera puede ser
igual o desigual, y la segunda discoidal o superficial. En esta fase de
distinguen las siguientes formaciones:
Blastómeros: son cada una de las células en
que se divide el huevo o cigoto para dar lugar a las primeras fases
embrionarias.
Mórula: es el estado temprano del desarrollo
de un huevo fecundado, durante el período de segmentación, en el que el
conjunto de células, en número reducido todavía, se semeja a una mora. Los
blastómeros emigran hacia la periferia para formar una única capa.
Blástula: es una de las primeras fases del
desarrollo embrionario de los animales metazoos; la que sique a la mórula. Los
blastómeros se disponen en una capa celular continua que circunda una cavidad
interior, el blastocele, también llamada cavidad de segmentación. Sus paredes
luego estarán cerradas por el blastodermo, que son los blastómeros que,
dispuestos en una sola capa, forman la pared de la blástula y maracan el final
de la segmentación. El blastocele está lleno de un líquido, el blastoquilo.
La estructura
de la blástula es, pues, mododérmica, y su forma, muy variada, depende de la
cantidad de vitelo contenida en el huevo. Por un proceso de invaginación se
transforma en gástrula. El vitelo es el protoplasma del óvelo de los animales
y, por extensión, del óvulo fecundado. Se distingue un vitelo germinativo,
también llamado formativo o activo, que es el que experimenta la división se segmentación embrionaria, y un
vitelo nutritivo o pasivo, constituido por substancias de reserva, para nutrir
al embrión en las primeras fases de su desarrollo.
En los óvulos de
los mamíferos vivíparos, como en los de numerosos invertebrados, predomina el
vitelo germinativo en los óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los
artrópodos es variable la cantidad de vitelo nutritivo en los óvulos
centrolecitos; mientras que éste ocupa la casi totalidad de la yema en los
óvulos telolecitos de aves y reptiles. Algunos biólogos dan el nombre de vitelo
al nutritivo o deutoplasma.
En los óvulos de los mamíferos vivíparos,
como en los de numerosos invertebrados, predomina el vitelo germinativo en los
óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los artrópodos es variable la
cantidad de vitelo nutritivo en los óvulos centrolecitos; mientras que éste
ocupa la casi totalidad de la yema en los óvulos telolecitos de aves y
reptiles. Algunos biólogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma.
En los óvulos de los mamíferos vivíparos,
como en los de numerosos invertebrados, predomina el vitelo germinativo en los
óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los artrópodos es variable la cantidad
de vitelo nutritivo en los óvulos centrolecitos; mientras que éste ocupa la
casi totalidad de la yema en los óvulos telolecitos de aves y reptiles. Algunos
biólogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma.
En los óvulos de los mamíferos vivíparos,
como en los de numerosos invertebrados, predomina el vitelo germinativo en los
óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los artrópodos es variable la
cantidad de vitelo nutritivo en los óvulos centrolecitos; mientras que éste
ocupa la casi totalidad de la yema en los óvulos telolecitos de aves y
reptiles. Algunos biólogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma.
En los óvulos de los mamíferos vivíparos,
como en los de numerosos invertebrados, predomina el vitelo germinativo en los
óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los artrópodos es variable la
cantidad de vitelo nutritivo en los óvulos centrolecitos; mientras que éste
ocupa la casi totalidad de la yema en los óvulos telolecitos de aves y
reptiles. Algunos biólogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma.
En los óvulos de los mamíferos vivíparos,
como en los de numerosos invertebrados, predomina el vitelo germinativo en los
óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los artrópodos es variable la
cantidad de vitelo nutritivo en los óvulos centrolecitos; mientras que éste
ocupa la casi totalidad de la yema en los óvulos telolecitos de aves y
reptiles. Algunos biólogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma.
En los óvulos de los mamíferos vivíparos,
como en los de numerosos invertebrados, predomina el vitelo germinativo en los
óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los artrópodos es variable la
cantidad de vitelo nutritivo en los óvulos centrolecitos; mientras que éste
ocupa la casi totalidad de la yema en los óvulos telolecitos de aves y
reptiles. Algunos biólogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma.
En los óvulos de los mamíferos vivíparos,
como en los de numerosos invertebrados, predomina el vitelo germinativo en los
óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los artrópodos es variable la
cantidad de vitelo nutritivo en los óvulos centrolecitos; mientras que éste
ocupa la casi totalidad de la yema en los óvulos telolecitos de aves y
reptiles. Algunos biólogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma.
En los óvulos de los mamíferos vivíparos,
como en los de numerosos invertebrados, predomina el vitelo germinativo en los
óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los artrópodos es variable la
cantidad de vitelo nutritivo en los óvulos centrolecitos; mientras que éste
ocupa la casi totalidad de la yema en los óvulos telolecitos de aves y
reptiles. Algunos biólogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma.
En los óvulos de los mamíferos vivíparos,
como en los de numerosos invertebrados, predomina el vitelo germinativo en los
óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los artrópodos es variable la
cantidad de vitelo nutritivo en los óvulos centrolecitos; mientras que éste
ocupa la casi totalidad de la yema en los óvulos telolecitos de aves y
reptiles. Algunos biólogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma.
En los óvulos de los mamíferos vivíparos,
como en los de numerosos invertebrados, predomina el vitelo germinativo en los
óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los artrópodos es variable la
cantidad de vitelo nutritivo en los óvulos centrolecitos; mientras que éste
ocupa la casi totalidad de la yema en los óvulos telolecitos de aves y
reptiles. Algunos biólogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma.
En los óvulos de los mamíferos vivíparos,
como en los de numerosos invertebrados, predomina el vitelo germinativo en los
óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los artrópodos es variable la
cantidad de vitelo nutritivo en los óvulos centrolecitos; mientras que éste
ocupa la casi totalidad de la yema en los óvulos telolecitos de aves y
reptiles. Algunos biólogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma.
En los óvulos de los mamíferos vivíparos,
como en los de numerosos invertebrados, predomina el vitelo germinativo en los
óvulos alecitos y heterolecitos; en los de los artrópodos es variable la
cantidad de vitelo nutritivo en los óvulos centrolecitos; mientras que éste
ocupa la casi totalidad de la yema en los óvulos telolecitos de aves y reptiles.
Algunos biólogos dan el nombre de vitelo al nutritivo o deutoplasma.
Gastrulación: es el proceso de formación de
la gástrula. Comprende la invaginación o embolia, que es la forma ordinaria de
la grastrulación de la blástula, consistente en que una parte de la misma se
introduce en la otra, como sucede cuando se comprime una pelota de goma
pinchada hasta formar con ella un casquete hemisférico: la parte que queda
fuera viene a ser el ectodermo de la gástrula, y la parte invaginada el
endodermo.
La gástrula es una fase del desarrollo
embrionario de los metazoos, que sucede a la de blástula, y que produce en
general por invaginación de ésta, con formación de un saco de pared doble, cuya
cavidad, el intestino primitivo, arquenterón, celenterón o gastrocele, comunica
con el exterior por un orificio, el blastoporo, que actúa de boca y ano. Las
dos capas parietales o blastodérmicas son el extodermo, la externa y el
endodermo, la interna, aquél procedente de las células del polo animal de la
blástula y éste de las del polo vegetativo.
Algunos animales, como los celentéreos,
terminan su desarrollo en esta fase, carecen, por tanto, de cavidad general o
celoma, que es una cavidad o cavidades mesodérmicas, y son los acelomados
diploblásticos, con sólo dos capas blastodérmicas.
En otros aparece una tercera capa o
mesodermo, producida por el ectodermo y el endodermo, en los metazoos
triploblásticos, y en la mayoría de éstos, desde los briozoos a los cordados,
después de haber aparecido unos esbozos mesodérmicos, se forma una cavidad
general o celoma, después de haberse escindido en dos capas, la esplácnica, que
junto con el endodermo de los metazoarios superiores forma el tubo digestivo, y
la somática, que, unida al ectodermo, constituye la pared del cuerpo, dejando
entre ambas dicha cavidad, el celoma. En los anélidos, equinodermos y cordados,
el celoma es la cavidad donde se halla el tubo digestivo, mientras que en los
artrópodos y moluscos se halla reducido a las cavidades de las gónadas y del
aparato excretor.
A partir del
ectodermo se forman la epidermis y formaciones tegumentarias, como pelos,
plumas, glándulas sebáceas y glándulas sudoríparas, recubrimiento de aberturas,
como boca, nariz y ano, los dos extremos del tubo digestivo, el sistema
nervioso central y nervios periféricos, los tegumentos (que son la epidermis y sus derivados), el sistema nervioso, determinadas partes de los
órganos sensoriales y las porciones extremas del tubo digestivo; el mesodermo
da origen al notocordio o cuerda dorsal y a los somites y éstos, a su vez,
originan la dermis, los tejidos muscular estriado, óseo, cartilaginoso,
conjuntivo y adiposo, los aparatos circulatorio, el excretor y gonadal y las
pleuras; el endodermo origina el tubo digestivo, excepto sus extremos, con sus
glándulas derivadas o las glándulas anejas, y el revestimiento interior de los
pulmones. El blastoporo gastrular se convierte en ano en los celomados llamados
deuteróstomos, equinodermos y cordados; y pasa a ser boca en los próstomos, que
son todos los demás filos.
En el extremo
opuesto al blastoporo, según el grupo zoológico al que pertenezca, aparece otra
abertura, que actuará como boca en los deuteróstomos y como boca en los
próstomos.
En el extremo opuesto al blastoporo, según el
grupo zoológico al que pertenezca, aparece otra abertura, que actuará como boca
en los deuteróstomos y como boca en los próstomos.
En el extremo opuesto al blastoporo, según el
grupo zoológico al que pertenezca, aparece otra abertura, que actuará como boca
en los deuteróstomos y como boca en los próstomos.
En el extremo opuesto al blastoporo, según el
grupo zoológico al que pertenezca, aparece otra abertura, que actuará como boca
en los deuteróstomos y como boca en los próstomos.
En el extremo opuesto al blastoporo, según el
grupo zoológico al que pertenezca, aparece otra abertura, que actuará como boca
en los deuteróstomos y como boca en los próstomos.
En el extremo opuesto al blastoporo, según el
grupo zoológico al que pertenezca, aparece otra abertura, que actuará como boca
en los deuteróstomos y como boca en los próstomos.
En el extremo opuesto al blastoporo, según el
grupo zoológico al que pertenezca, aparece otra abertura, que actuará como boca
en los deuteróstomos y como boca en los próstomos.
En el extremo opuesto al blastoporo, según el
grupo zoológico al que pertenezca, aparece otra abertura, que actuará como boca
en los deuteróstomos y como boca en los próstomos.
En el extremo opuesto al blastoporo, según el
grupo zoológico al que pertenezca, aparece otra abertura, que actuará como boca
en los deuteróstomos y como boca en los próstomos.
En el extremo opuesto al blastoporo, según el
grupo zoológico al que pertenezca, aparece otra abertura, que actuará como boca
en los deuteróstomos y como boca en los próstomos.
En el extremo opuesto al blastoporo, según el
grupo zoológico al que pertenezca, aparece otra abertura, que actuará como boca
en los deuteróstomos y como boca en los próstomos.
Organogénesis: Es la formación de los esbozos
organógenos y diferenciación de los mismos.
Terminado el desarrollo
embrionario, el animal surge al exterior, bien por la eclosión del huevo, como
en los reptiles y aves, bien en el acto del parto, como en la inmensa mayoría
de los mamíferos. En numerosos peces y anfibios, como en muchos invertebrados,
parte del desarrollo embrionario se realiza en la vida libre, y se continua
insensiblemente, con las metamorfosis que conducen al estado adulto.
Hay dos hechos embriogénicos de gran interés:
Que la segmentación del huevo y procesos
posteriores varían según la constitución de aquél.
Que en los estados embrionarios de grupos de
origen común, se acentúa la semejanza de los mismos en relación con los que
ofrecen los adultos; así por ejemplo, todos los embriones de los vertebrados
presentan branquias, que desaparecen durante el proceso embrionario, excepto en
los peces y en algunos anfibios.
acertada e interesante dicha informacion
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